华声在线7月31日讯（全媒体记者高煜棋通讯员杨贵红沈媛乔木刘成琳）在医学上，“镜面人”是百万分之一概率的特殊存在，他们的内脏位置与常人呈镜像反转旺发速配，仿佛在“镜像世界”里。而当这种罕见的全内脏反位遇上复杂先天性心脏病，便构成了一场惊险的博弈。
7月31日，记者从湖南省儿童医院了解到，该院心胸外科团队历经6小时高难度手术，成功为11岁的“镜面女孩”小艳（化名）完成右室双出口根治术，让这颗在右侧胸腔跳动了11年的脆弱心脏迎来新生。
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出生时被发现患心脏病，而且内脏全部长反了
小艳出生时即被发现心脏杂音旺发速配，基层医院诊断为复杂罕见的先天性心脏病——“右室双出口（DORV）”。更特殊的是，她的内脏呈完全反位状态：心脏位于右胸腔，肝脏在左侧，如同“镜像成像”，医学上称为“全内脏反位”。
因家庭困难及病情特殊，小艳的治疗延误，只能依靠身体有限的代偿功能生存：口唇常年发绀、活动后需蹲踞喘息，步行不超过500米，生长发育远落后于同龄人。“孩子跑几步就喘得嘴唇发紫，我们却没能力好好治。”父亲难掩无奈，直到今年带着小艳来到湖南省儿童医院心胸外科，一场针对“镜像心脏”的生命救援迅速启动。
“患儿的解剖结构就像‘迷宫中的镜像’，常规手术经验和认知完全不适用。”湖南省儿童医院心胸外科主任医师罗金文教授解释，全内脏反位合并右室双出口的情况全球发生率仅百万分之一，手术时不仅要处理心脏本身的复杂畸形，还要克服器官位置反转带来的操作困难，每一步都需极度谨慎，避免损伤重要血管和脏器，手术难度呈几何级倍增。
打破常规为患儿手术，重新构建心脏功能
医院启动多学科协作（MDT）机制，麻醉科、体外循环团队、放射科、超声科、监护室及手术护理团队专家反复研讨方案：术前通过影像学精准评估，重新构建“镜像解剖”认知；手术方案彻底调整常规操作路径，适配反转的内脏结构；麻醉管理充分考虑心脏畸形对循环、呼吸的多重影响；体外循环预案针对性应对复杂心内修复的超长转机需求……每一步都在打破“常规”，为手术安全筑牢防线。
历经6小时精细操作，手术团队成功克服凝血功能障碍、异常血管分布导致的止血困难等危机，在反向解剖结构中精准建立左心室—主动脉正常血流通道，重建心脏功能。
术后，医护人员对小艳实施24小时密切监护，及时处理可能出现的并发症。目前，她的病情已逐渐稳定，各项生命体征趋于正常，顺利度过术后危险期。同时，医院积极联动慈善基金，为小艳家庭申请救助支持旺发速配，大幅缓解了医疗费用压力。
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